我们这里有专业的医疗研发小组，期待你的加入
郑州深蓝海生物医药科技有限公司（以下简称深蓝海）是北京新领先医药科技发展有限公司（以下简称新领先）的全资子公司，北京新领先（股票代码：600222）成立于2005年，北京新领先位于北京中关村高新技术园区，同时在北京密云、郑州、重庆、杭州均设有研究院分院，是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRP和CDMO服务的高新技术企业，连续多年被评为“中国医药研发公司10强”，2020年成功蝉联全国工商联“中国医药研发公司榜首”。
深蓝海于2022年6月1日签约入驻郑州临空生物医药园10号楼，签约面积3844.82平方米。深蓝海作为新领先医药CXO产业链中重要组成部分，依托新领先医药丰富的项目经验、千人专家团队及完善的质量管理体系，形成良好的产业闭环，主要以向客户提供仿制药及改良型新药的产品立项、药学技术开发、临床研究、申报注册、MAH等相关技术服务及研发成果转让为核心业务，并为客户提供临床阶段原料药及制剂的生产制造服务。公司现有人员200余人，配备高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、气相色谱仪、药物溶出度仪、粒度检测仪、药物强光照射试验箱、步入式稳定性试验箱等精密检测仪器及粉碎机、湿法制粒机、干法制粒机等制剂工艺设备，能够满足常规口服固体制剂（片剂、颗粒剂、胶囊剂）、液体制剂（注射剂、口服液）等产品的研发，于2022年7月取得药品生产许可证，纳入总公司北京新领先ISO9001质量管理体系。
公司使命：是我让中国新药技术和生产工艺与世界同步
核心价值观：忠诚、思考、建设、承担、分享
企业精神：越山向海
向着目标，向着理想，
越山向海，一往无前
员工福利：七险一金；满年调薪、晋级透明；带薪年假（含法定年假、奖励年假）；定期体检；餐补礼金；在职教育、学历提升
社招篇
制剂项目负责人（固体）
任职要求：
（1）5年以上工作经验，制药工程、药物制剂，制剂相关专业；
（2）可独立带题，能独立查阅文献，固体制剂经验丰富；
（3）熟悉现行国家化学药品开发和技术要求，熟悉注册申报资料要求；
（4）具备良好的职业道德，以及沟通协作能力；
（5）熟悉药物制剂的开发流程，以及药政信息。
分析项目负责人（固体）
任职要求：
（1）药物分析、分析化学、仪器分析相关专业；
（2）5年以上药物分析工作经验；
（3）能独立带题，具有较强的液相或气相色谱理论基础及实践经验；
（4）独立地进行药物分析方法的摸索，系统阐述申报资料中设计的分析方法；
（5）英语熟练，能独立查阅文献；
（6）有较强的项目整体观念和数据分析处理能力，有较好的资料撰写能力；
（7）有较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神。
药品研发QC主管
任职要求：
（1）药学、分析化学等相关专业本科以上学历；
（2）3年以上药品检验相关工作经验；2年以上QC部门管理经验；
（3）有制剂项目研发或分析检验工作经验；
（4）有中外药典阅读能力；
（5）接受过实验室药品研发质量体系、GMP、EHS、CNAS、及SOP的培训优先。
药品研发QA主管
任职要求：
（1）药学相关专业，本科及以上学历；
（2）具有良好的质量管理知识和药学知识；
（3）熟悉实验室及药品研发流程。2年以上QA实验室管理工作经验；
（4）具有良好的文件撰写能力；
（5）具有良好的沟通技巧、解决问题的能力。
研发实验室设备管理员
任职要求：
（1）负责分析仪器的日常管理和维护，相关记录的收集和整理、使用方法的培训、仪器相关的资料整理、归档，操作规程的撰写等；
（2）负责依照相关法规对分析仪器进行校验工作；
（3）大专及以上学历，分析或机械相关专业，同岗位2年以上工作经验。
校招篇
分析助理研究员（2023届）
任职要求：
（1）按照工作要求，完成分析室相关实验工作，实验记录和报告撰写；
（2）协助研究员完成新产品质量研究和稳定性研究攻关任务；
（3）化学、药学相关专业硕士研究生学历；
（4）沟通表达能力好，工作认真负责，擅长团队合作。
制剂助理研究员（2023届）
任职要求：
（1）根据工作安排，完成制剂的文献调研、实验方案设计、实验总结，撰写申报资料等工作；
（2）协助研究员进行处方工艺设计研究、稳定性研究以及相关放大工作；
（3）化学、药学相关专业硕士研究生学历；
（4）沟通表达能力好，工作认真负责，擅长团队合作。
分析实验员（2023届）
任职要求：
（1）按照工作要求，完成分析室相关实验工作，实验记录和报告撰写；
（2）协助项目组完成质量研究的其他工作；
（3）化学、药学相关专业本科学历；
（4）沟通表达能力好，工作认真负责，擅长团队合作。
制剂实验员（2023届）
任职要求：
（1）根据工作安排，完成制剂的文献调研、制剂实验室相关实验工作、实验总结，撰写申报资料等工作；
（2）协助项目组进行工艺研究的其他工作；
（3）药学相关专业本科学历；
（4）沟通表达能力好，工作认真负责，擅长团队合作。
研发实验室QC专员（2023届）
任职要求：
（1）完成QC部门日常实验工作；
（2）协助部门落实QC药品检验执行和质量方法学验证工作；
（3）药学、化学相关专业本科学历；
（4）擅长团队合作，工作严谨，原则性强。
研发实验室QA专员（2023届）
任职要求：
（1）协助部门完成质量体系文件管理的审核，质量体系工作流程的制定和完善工作；
（2）按要求进行实验室检查、实验现场监督管理工作；
（3）药学、化学相关专业本科学历；
（4）擅长文件撰写、团队合作，工作严谨，原则性强。
简历投递方式
投递邮箱：
zhoushan1@leadingpharm.com
doumengjing@leadingpharm.com
sunxinyue@leadingpharm.com
联系人及工作地点
联系人
周老师 18703620747（微信同号）
窦老师 18595812640（微信同号）
孙老师 15637854667（微信同号）
工作地点
郑州临空生物医药园10号楼
公司网址
www.leadingpharm.com
河南酷久康医药科技有限公司于2022年7月成立，公司位于郑州航空港经济综合实验区郑州临空生物医药园1号楼，是一家专业从事新药研发、智能医疗器械研发及技术服务的高科技企业。
公司将以科技创新作为企业发展的源动力。公司核心技术人员由清华大学、中国科学院、中国医学科学院、军事医学研究院等多个知名高校、研究所的博士、博士后组成。公司配置有现代化的科研设施，将逐步建成高标准的药物研发与技术服务平台。主要从事新药和仿制药研发、注册申报、药品一致性评价、临床研究及相关技术服务。
公司专注于在抗炎、抗肿瘤、抗病毒、消化系统疾病等领域的药物研发。目前，公司在研课题有两个1.2类中药新药品种。
招聘岗位
药物分析专员
岗位职责：
（1）负责药物质量分析方法的开发与验证，设计、实施研发产品的稳定性研究；
（2）药物分析仪器的日常维护；
（3）负责撰写、整理检验原始记录及药物分析相关申报资料。
任职要求：
（1）本科及以上学历，药学及相关专业；
（2）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：
面议
细胞实验员
岗位职责：
（1）负责公司常规细胞相关实验；
（2）执行实验计划，按时按量完成实验任务；
（3）记录实验过程数据，撰写相关实验报告；
（4）能及时整理总结实验结果。
任职要求：
（1）分子生物学、细胞生物学、生物化学、药理学、基础医学等相关专业本科；
（2）有细胞实验相关工作经验优先；
（3）热爱实验相关工作，工作严谨，动手能力佳，责任心强。
薪酬福利：
面议
动物实验员
岗位职责：
（1）负责动物组日常大小鼠饲养；
（2）负责动物实验操作，包括动物取材、给药、造模等；
（3）负责动物实验术后处理；
（4）完成报告整理、提交。
任职要求：
（1）本科及以上学历，生物学、药学、中药学、食品工程、植物学、遗传学、动物学、免疫学等相关专业；
（2）具有动物实验相关专业知识，具体较强的学习能力，能独立进行或培训后能够进行动物造模实验；
（3）熟练操作药物造模或外科手术造模及术后护理。
薪酬福利：
面议
药物合成专员
岗位职责：
（1）参与制订药物研究小试及中试工艺研究实验方案，经批准后实施，并参与完成实验报告；做好工艺研究过程的实验记录及各类相关记录；
（2）检索并研究与项目相关的专利及文献，并跟踪国内外最新研究进展。
任职要求：
（1）有机合成、制药、化学相关专业本科及以上学历，有原料药工艺研究相关工作经验者优先考虑；
（2）具有较强的学习能力，吃苦耐劳。
薪酬福利：
面议
简历投递方式
投递邮箱：kujiukang_bj@163.com
联系人及工作地点
1.联系人：陈经理 18001283983
2.工作地点：郑州市航空港实验区郑州临空生物医药园1号楼1203
3.期望入职时间：2022年11月
郑州药领医药科技有限公司（以下简称公司）成立于2018年2月，位于郑州临空生物医药园，是一家专注于小分子药物化学合成领域的专业CRO/CDMO服务提供商，主要业务为创新药物的工艺研究与开发、定制合成、中试及商业化生产等。
公司现有技术团队成员70余人，其中博士学历 7人（海归3人），硕士学历10余人。核心团队成员拥有十年以上的产业实践和协作经验，拥有丰富的工艺技术开发、放大和产业化生产经验。
公司自成立以来，致力于高效领先的工艺研发平台建设，拥有HPLC、LC-MS、IR、UV、GC、GC-MS、平行合成仪、流动氢化仪、微通道反应仪等各类先进实验及检测设备，形成了多项技术开发平台和完善的质量管理体系，项目管理体系。已累计为多家国内外创新药物研发企业提供候选化合物的合成工艺开发，支持项目从候选分子到临床研究，并为多个API项目提供关键起始原料。
公司持续完善和优化技术研发及产业化布局，在安徽池州香隅化工业园区，投资建设生产车间一座，配备500-3000 L反应釜和各类配套设施，为客户提供更加全面的CDMO服务。
招聘岗位
有机合成研究员
岗位职责：
（1）根据组长或主管安排，独立完成化学反应，并对结果做出分析，具备设计基本合成路线的能力；
（2）可以独立承担中等难度的化学合成项目完成各类化学实验，能够解决实验中遇到的常规问题；
（3）按照要求清晰、完整、准确地完成实验记录和项目报告。
任职要求：
（1）有机化学、药物化学、化学工程工艺等相关专业硕士及以上学历；
（2）具有有机合成经验及有机合成工艺开发和优化经验；
（3）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：
面议，六险一金，双休
分析测试员
岗位职责：
（1）工艺项目中的分析方法的开发、调试和优化工作；
（2） 负责与工艺人员沟通，解决工艺人员的分析工作需求；
（3）负责解决客户提出的质量问题。
任职要求：
（1）本科及以上学历，药物分析、药学或有机化学等相关专业；
（2）一年以上工作经验，较强的药物分析实验技能和理论知识；
（3）熟练操作HPLC，GC，MS等各种常规分析仪器；
（4）具备独立开发、优化及验证分析方法的能力；
（5）熟练的英语读写的能力及良好的沟通能力；
（6）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：
面议，六险一金，双休
市场专员
岗位职责：
（1）收集、整理产品信息，建立及维护产品的资料库、客户资料库；
（2）处理新老客户询价、报价，客户来访等工作；
（3）服务客户，包括与客户洽谈价格与订单，制作各种单据等基本信息沟通，订单进程和质量跟踪和反馈等事务；
（4）负责相关文案及数据材料的书写及整理。
任职要求：
（1）本科及以上学历，化学、药学相关专业者优先；
（2）具备良好的沟通协调能力和学习能力；
（3）具备敏锐的市场洞察力以及市场分析能力；
（4）工作细致、严谨，执行力强，数量使用office办公软件；
（5）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：
面议，六险一金，双休
助理有机合成研究员
岗位职责：
（1）较熟练地完成化学反应和有机合成操作单元，并能分析部分反应结果，能够独立完成简单的实验项目；
（2）能够解决实验中出现的常规问题；
（3）在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析；
（4）真实、完整、准确地完成实验记录和项目报告。
任职要求：
（1）化学、药学及相关专业有工作经验的大专及应届本科；
（2）有化学合成相关工作经验；
（3）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：
面议，六险一金，双休
简历投递方式
投递邮箱：hr2@leadmedpharm.com
联系人及工作地点
1.联系人：邓立中 18039280125
2.工作地点：郑州
3.期望入职时间：2022年11月
郑州晟斯生物科技有限公司（以下简称郑州晟斯）成立于2019年7月22日，于2020年9月1日签约入驻郑州临空生物医药园20号楼B栋，签约面积3078.83平方米，于2021年3月5日完成装修并试运营。
郑州晟斯为晟斯生物集团旗下子公司，目前承担晟斯生物重点项目的工艺开发和放大工作。公司由原恒瑞、豪森CSO王亚里担任法人，由原恒瑞生物研究所所长苏鸿声担任CSO及总经理。
郑州晟斯基于领先的蛋白表达平台和蛋白修饰平台，开发了具有全球领先性能和安全性的重组长效和超长效的凝血因子产品（八因子、九因子和七因子），并在代谢疾病领域及抗肿瘤领域布局了一系列产品。目前晟斯生物在研四款血友病创新药（FRSW107项目、FRSW117项目、SS109项目、SS327项目），后续还计划开发针对代谢类疾病和肿瘤的创新药物，并计划未来将部分项目落地中原。其龙头药物重组蛋白创新药 FRSW107 项目是河南省申报临床试验的第一个国家I类大分子创新药项目，与目前市售药物相比，FRSW107具有体内长效性、蛋白稳定性和制备成本低等优势，有望填补国内长效性凝血因子VIII的空白，彻底改变国内血友病A型药物短缺的现状，该项目已于 2017 年获得国家发明专利，已于2021年12月提交上市申请并获受理。晟斯生物在研的针对A型血友病的超长效凝血因子VIII （FRSW117）也于2021年完成临床一期研究。
晟斯生物未来3年还将有超10余个产品报批临床，计划于2022年底拿到FRSW107的新药注册证书并投产，并在之后的三年内每年推出一个一类大分子创新药，逐步完成FRSW117、SS327、SS109的生产上市。预计到2026年四款血友病创新药可全部实现上市，到2027年累计产值超百亿。把晟斯生物打造成国内一流的创新型生物制药公司，填补国内血液病蛋白药物空白。郑州晟斯作为晟斯生物的重要组成部分，将大力助推郑州乃至河南生物医药产业聚集，快速发展。
招聘岗位
高级研发员
岗位职责：
（1）从事细胞工艺、分子工艺相关开发工作。
任职要求：
（1）生物制药相关专业博士研究生；
（2）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：面议
研发质量经理
岗位职责：
（1）全面负责研发全过程质量管理工作。
任职要求：
（1）生物制药相关专业硕士研究生；
（2）具有丰富的研发质量管理经验；
（3）良好的责任心及团队协作精神。
薪酬福利：面议
简历投递方式
投递邮箱：yizhou@gensciences.cn
联系人及工作地点
1.联系人：周老师 15639932001
2.工作地点：郑州航空港区
郑州临空医药技术服务有限公司招聘啦
郑州临空医药技术服务有限公司于2021年9月8日注册成立，注册资本500万元，是郑州航空港兴港投资集团有限公司生物医药板块骨干企业郑州创泰生物技术服务有限公司的全资子公司。
临空药服践行“服务产业，参与产业”的核心理念，作为郑州临空医药医药园CXO一体化平台体系的规划、建设管理及运营管理主体，负责平台服务链、供应链、技术链的建链补链强链，加快区域生物医药产业集聚。
公司业务概况
CXO一体化平台是通过整合园区创新VIC体系、政府资源和入园企业的高品质医药服务及市场化管理体系等各方战略资源开创的行业独特的服务体系。CXO一体化平台规划建设新药筛选检测平台、药物评价（动物房）、大分子药物CDMO平台、小分子API&制剂CDMO、基因治疗CDMO平台、预防性生物制品CDMO平台、细胞技术服务平台、临床CRO平台八大符合国际标准的公共技术服务平台，面向全球提供药物筛选、药物评价、制剂开发、中试生产及大规模生产全流程技术服务。临空药服以生物医药CXO体系为核心，围绕公共技术服务与科技成果规模化生产、科技创新平台搭建与高端创新团队引进，对产业链延伸和优化进行深入研究，完善产业规划格局。加快推动公共技术创新平台、高端人才和行业领军企业等国内外生物医药产业科技创新要素集聚，建设一流的生物医药合作创新区，深化河南省生物医药CXO一体化中试基地综合服务能力，进一步提升品牌影响力。
新药筛选检测平台
作为药物创新研发的前端和基础支撑，新药筛选检测平台建有多个专业实验室，目前拥有核磁共振波谱仪、X射线单晶/多晶衍射仪、HPLC、LC-MS/MS、GC/GC-MS等20余套前沿分析检测设备，可提供药物成分和理化性质分析、药物稳定性研究与考察、抗体文库构建与筛选、酶突变体库构建与筛选、中高端仪器设备实操培训等服务，能够满足创新药从药物发现到产业化开发各个阶段的筛选、分析和质控需求。
平台位于郑州临空生物医药园B区1#楼二层和三层，总建筑面积3534平方米。通过先进的仪器以及专业的技术团队，持续致力于分析方法开发和抗体文库构建，为新药研究开发提供有力保障。
01分析检测岗（经理）
岗位名称：分析检测岗（经理）
招聘人数：1人
薪酬：16-22万/年
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 负责建立和维护平台实验室管理体系，确保平台的规范化、标准化运行；
2. 负责平台管理制度/流程的制订、实施与完善，包括业务订单服务流程及收费标准、仪器设备管理、消防安全管理、应急预案等，确保平台稳定、安全运转；
3. 组织建立和完善平台实验室各类技术规范、SOP；
4.根据平台业务拓展需求，负责组织开展新的检测方法的探索、优化和建立；
5. 负责项目全过程质量管理，校准、审核和签发相关报告，确保项目保质保量按期完成；
6. 负责解决项目执行中出现的重大技术、质量问题，处理检测质量事故、质量争议和客户投诉调查；
7. 协助部门负责人优化人员配置，促进人才培养，组织实施技术业务培训，提高人员业务技术水平。
8. 领导交代的其他事项。
任职资格：
1. 全日制本科以上学历，分析化学、药学等相关专业，2年以上相关领域实验室管理工作经验；
2. 熟悉实验室管理体系及规范要求；
3. 熟练掌握各种分析仪器（如核磁、HPLC、LC-MS/MS、GC/GC-MS、X射线衍射仪等）的原理、操作和各种分析方法；
4. 具有良好的沟通协调和组织能力，带团队能力强，责任心强，计划性和执行力强。
02筛选分析岗（经理）-抗体发现高级研究员
岗位名称：筛选分析岗（经理）-抗体发现高级研究员
招聘人数：1人
薪酬：16-22万/年
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 负责噬菌体展示文库的设计、构建及优化，根据项目需求设计相应淘洗和筛选方案；
2. 开发抗体筛选的新技术、新方法，将现有平台进行深度优化；
3. 开发和执行筛选及对先导抗体进行功能检测、表征分析；
4. 分析方法学开发，包括但不限于结合活性、竞争/抑制结合活性、增值/抑制活性、中和活性、ADCC、CDC等；
5. 记录、分析实验结果及实验数据，完成实验报告和整理相关信息；
6. 领导交办的其他工作或任务。
任职资格：
1. 硕士以上学历，2年以上相关工作经验，条件优秀可放宽；
2. 专业知识扎实，至少熟悉分子生物学、结构生物学等领域中某一方面的理论知识和试验技术，能独立开展或经短期培训即能开展相关产品的研发工作；
3. 具备较强的专利检索和分析能力，良好的英语阅读、书写及文献检索能力；
4. 药学、制药工程、分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关学科方向，有肿瘤、自身免疫性疾病研究背景者优先；
5. 具有严谨的工作态度，极强的责任心、事业心和团队合作精神；
6. 熟悉计算机操作，能熟练使用基本的办公软件和生物信息软件。
03筛选分析岗（主管）-酶开发岗
岗位名称：筛选分析岗（经理）-酶开发岗
招聘人数：1人
薪酬：13-15万/年
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 酶系统调研与开发方案设计，酶突变体库的构建与筛选，酶性能评价体系建立与性能改进研究；
2. 及时有效地处理实验过程中遇到的问题，进行实验数据收集，分析处理；
3. 领导交代的其他事项。
任职资格：
1. 分子生物学、生物技术、酶工程、发酵工程等相关生物专业，具有硕士及以上学历，条件优秀可放宽；
2. 具有良好的无菌操作习惯；具有较强的文献调研、阅读和中文报告撰写能力；
3. 有上进心，责任心，敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力。
药物评价平台（动物房）
药物评价平台（动物房）按照国际化标准设计建造，满足“国际实验动物管理评估与认证协会”（AAALAC）、中国《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）与合格评定国家认可委员会（CNAS）要求。
平台预计2022年正式投用，将提供生物分析研究、PKPD模型拟合研究、临床申报研究、毒性毒理研究、药代动力学研究、药效学研究以及细胞/基因治疗药物体内外药效评价、DMPK研究等服务。
平台位于郑州临空生物医药园23#楼，总建筑面积4920平方米，共5层。包含办公区、生物分析实验室、饲养室、解剖室、PCR实验室等。
01研发副总
岗位名称：研发副总
招聘人数：1人
薪酬：40-50万/年
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 根据公司实际，制定公共技术服务平台整体技术方案，主导药物成药性研究，包括动物实验、药动、药理、药效学、毒理学等项目的进展，保证项目的顺利进行；
2. 负责技术团队的组建、培训与管理，指导下属员工制定项目阶段工作计划，并跟踪督促执行；
3. 负责跟踪和管理核心项目及进程，组织和实施重大技术决策及技术方案；
4. 配合收集和分析调研行业信息，协助完成公司CRO/CDMO项目立项和评价；
5. 参与公司跟研发相关项目中的工艺设备采购、技术改进等工作。
任职资格
1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学或相关专业毕业；有海外教育背景更佳；
2. 具备5年以上研发工作经验和5-10年的20人以上项目研发团队管理工作经验；
3. 精通新药研发的某一个领域，包括动物实验、生物分析、药效药动等；
4. 具有良好的文献收集与调研能力；
5. 具备良好的沟通能力，能和客户进行专业沟通，学习能力强，思路清晰。
02生物分析总监
岗位名称：生物分析总监
招聘人数：1人
薪酬：26-36万/年
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 成药性研究技术负责人，负责在研项目相关的文献检索工作。
2. 负责项目早期生物分析、药效学试验、毒理学试验、药代动力学试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等；
3. 负责实验动物管理的规章准则、SPF动物房的构造及日常设备运转维护，以及鼠兔犬猴等实验动物的操作及技术指导；
4. 负责审核研究数据，确保实验结果的真实性，完整性和合规性；
5. 撰写并执行相应的标准操作规范，建立内部GLP质量体系；
6. 负责团队相关人员培训、技术指导相关工作。
任职资格
1. 硕士以上学历或本科毕业且有相关领域3年以上项目管理经验；
2. 生物学、药学、药理、毒理、动物医学等相关专业，专业知识扎实；
3. 具备良好的英语阅读、书写及文献检索能力；
4. 熟悉国内、外生物药物研发相关法规和指导原则；
5. 具备实验动物从业人员资格证者优先；
6. 具有较强的抗压能力、沟通能力和组织管理能力
03动物模型岗（经理）
岗位名称：动物模型岗（经理）
招聘人数：1人
薪酬：16-22万/年
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 负责动物疾病模型构建;
2. 负责动物模型构建技术方案和验证方案调研、设计、优化及执行；
3. 负责动物模型的市场需求调研和行业趋势研究；
4. 负责动物模型相关SOP的制定和完善；
5. 负责模型动物繁育、遗传信息数据的管理及相关项目的跟踪与管理。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，生命科学、医学或者动物学相关专业背景；
2. 具有2年以上动物模型制作工作经验，熟练掌握基因编辑、敲除、胚胎移植等技术手段，熟悉疾病机理；
3. 具有良好的文献收集与调研能力；
4. 具备良好的沟通能力，能和客户进行专业沟通，学习能力强，思路清晰。
产业分析岗说明书
岗位名称：产业分析岗
招聘人数：1人
薪酬：7000-18000万/月
福利：
1. 五险一金；
2. 福利礼包：带薪年假、季度劳保、学习基金、培训活动、降温采暖费、工会福利〔节日福利、生日贺礼、结婚贺礼、生育贺礼等）；
3. 衣食住行：企业工装、营养三餐、员工宿舍、通勤班车、定期体检等。
岗位职责：
1. 负责搭建及维护公司的产业分析平台和数据库系统。
2. 负责对生物医药国内外技术前沿、研发进展、市场及行业动态、监管政策等信息进行收集整理，并进行分析；
3. 负责进行对生物医药热门细分领域进行研究，拥有独立及前瞻性判断；
4. 其他与产业分析相关的工作。
任职资格：
1. 生物信息学、生物医药等相关专业本科及以上学历，具备行业分析经验。
2. 具有生物信息学所需要编程能力和生物学知识，熟练掌握一种或多种编程语言，如python等。
3. 良好的信息收集、分析、归纳能力。
4. 优秀的英文读写能力。
5. 熟悉生物学主流数据库和主流网站。
6. 年龄35周岁以下。
招聘网申截止时间为
2022年4月30日24：00
简历投递：
linkongyaofu@163.com
联系人：张老师
联系电话：0371-56561902
0371-56561000
